Три дня до Нового Года и как всегда куча дел. Я не умею готовиться к НГ заранее и планомерно как некоторые люди, всегда тяну до последнего, а потом в пене и пузырях бегаю и пытаюсь успеть всё сразу Сегодня запланирован поход по магазинам, нужно прикупить продукты для новогоднего стола и докупить подарки. Встречать праздник будем дома своей семьёй - мы с мужем и детки))) Поэтому всё будет скромно, завтра вечерком сделаю салатики, для экономии времени решила делать два слоёных салата - селедка под шубой и курица под шубой. На горячее запеченная свининка со свежими овощами. Немного закусок. Да и хватит нам, больше нам и не съесть))) Даже традиционный торт решила не брать, всё равно до него дело не доходит как правило)))

Теперь о серьёзном.

Я редко размещаю тут подобного рода информацию, но недавно случилось то, что перевернуло мой взгляд. Информация касается сбора денег на лечение детей с тяжелыми заболеваниями. Беда прошла очень близко. У моей одноклассницы, Маши, с которой в школе мы были лучшими подругами, у дочки обнаружили лейкоз, девочке всего 3 года, вся жизнь ещё впереди. Необходимо было лечение дорогостоящим препаратом, который не зарегистрирован в России. Мы смогли собрать эту сумму и подарить малышке чудо на Новый Год, теперь у неё есть возможность выздороветь и вернуться к обычной жизни, расти дальше счастливым и здоровым ребёнком Маша, после закрытия сбора для дочки, разместила на своей странице в соцсетях историю ещё одного тяжёлого ребёнка, мимо которой не могу пройти и я. Я постоянно думаю об этом малыше и прошу всех, кто неравнодушен, не проходите, пожалуйста, мимо и хотя бы репостните информацию. Сумма к сбору колоссальная, но это реальный шанс спасти малышу жизнь, я верю, что вместе мы сможем это сделать. Вот небольшая предыстория, более подробную информацию из первых уст можно найти на страничке малыша в Instagram @savedima2020:

"В нашу жизнь пришла беда. У нашего 7 месячного сына обнаружен страшнейший диагноз - спинальная мышечная амиотрофия (СМА) 1 типа - это самая тяжелая форма. Чаще всего дети не доживают до 2-х лет. Без необходимого тонуса мышцы постепенно ослабевают и атрофируются, потом начинаются проблемы с глотанием и дыханием.

Нашего малыша зовут Дима, мы проживаем в Тюмени и на данный момент — это самый маленький пациент с таким страшнейшим заболеванием, самый крошечный СМАйлик, как его сейчас называют...

...Мы навели справки, как спасти своего ребенка и получают информацию, что через 2 недели после рождения Димы было зарегистрировано единственное лекарство в мире от СМА и одновременно самое дорогое в мире лекарство-Zolgensma. Только оно может спасти малыша, заменив сломанный ген. Данная вакцина зарегистрирована только в США.

Принято решение обратиться за помощью в Штаты. После долгих переписок с клиниками США, со стороны американской клиники поступил звонок и заветное «ДА», спасти жизнь ребенку возможно! Счет, из клиники Nationwide Children`s в Колумбусе, штат Огайо, выставлен=2,5 млн. долларов (это примерно 163 млн. рублей). Сумма не посильная, но если сидеть и ничего не делать, кто сможет помочь нашему крохе побороться с этим недугом и полноценно существовать?!"

Пожалуйста, давайте поможем, чем сможем, если не репостом или деньгами, то хотя бы молитвами, чтобы Чудо для этого маленького человечка произошло и он получил шанс на жизнь!..

Страничка мамы Димы в ВК: https://vk.com/niko_viko

Страничка Димы в Instagram: @savedima2020